| Lieu d'origine: | Changhaï |
|---|---|
| Nom de marque: | BERRY |
| Certification: | CE0123 , ISO13485 , FDA , FCC , RoHS |
| Numéro de modèle: | BM2000A |
| Quantité de commande min: | PCs 1 |
| Prix: | Negotiation |
| Détails d'emballage: | 68*58*20mm |
| Délai de livraison: | 15 jours |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000/day |
| Type: | Apnée du sommeil examinant le moniteur | Number modèle :: | BM2000A |
|---|---|---|---|
| Couleur :: | +Blue blanc | Application :: | essai à la maison de sommeil pour l'apnée du sommeil |
| Taille :: | 68x58x20cm | Poids net :: | 50g (sans srap de capteur et de poignet) |
| Qualification:: | CE, FDA et d'autres certifications | Mode d'affichage :: | Écran d'OLED |
| Type de batterie :: | batteries au lithium 3.7V rechargeables | tension locale :: | C.C 3.4V - C.C 4.3V |
| Chaîne de mesure de SpO :: | 35 - 100% | Durée de vie: | 3 ans d'oxymètre, 2 ans de capteur de Spo2 |
| Clé: | Mise sous tension et remplir des fonctions | Conditions de livraison admises: | GOUSSET, CAF, EXW, DDU, la livraison express |
| Type admis de paiement: | T/T, L/C, Paypal, Western Union, argent liquide, engagement | ||
| Mettre en évidence: | moniteur ISO13485 de l'oxygène de sommeil,Seul tenez l'oxymètre d'autotest d'impulsion,Oxymètre FDA d'impulsion de poignet |
||
Moniteur autonome de l'oxygène de sommeil avec 48 heures de mémoire de poignet d'oxymètre intégré d'impulsion
La conception innovatrice de cet oxymètre approuvé par le FDA d'impulsion inclut une batterie rechargeable qui fournit jusqu'à 20 heures de temps utile fonctionnant
|
|
|
Pour à usage professionnel ou à la maison de l'oxymètre d'impulsion :
Oxymètre à haute précision d'impulsion de doigt pour que des adultes et des enfants mesurent la saturation de l'oxygène fingertipHighly au sensible pour des mesures fiables : technologie intégrée d'amplification pour l'isolement précis du signal de sang veineux pour des mesures fiables même avec une conception futée faible d'impulsion (index ≥0.1% d'amplitude d'impulsion) : grâce précise de lectures à la protection contre la lumière ambiante, examinée pour la longévité et l'operationKeep peu compliqué un oeil sur la saturation artérielle de l'oxygène : la surveillance futée de la saturation de l'oxygène au fil du temps par la synchronisation automatique avec l'oxymètre associé de baie relient l'appli par l'intermédiaire de Bluetooth - permet les signes vitaux importants d'être surveillé en plus de, par exemple des mesures de tension artérielle.
L'automation industrielle est un préalable important à commencer l'industrie 4,0, BAIE en tant que leader de l'industrie, suit la tendance du times.we avaient mis en application l'automation sur notre technologie de base et sont allées bien au créateur de la technologie avancée de fabrication dans l'industrie.
Changhaï Berry Electronic Tech Co. , Le Ltd est situé dans le parc de pointe de Changhaï Caohejing, une belle ville à faible teneur en carbone et favorable à l'environnement. Nous avons été consacrés à la R&D, à la fabrication et aux ventes des instruments électroniques médicaux dans le domaine de la surveillance depuis 2003.
Notre technologie biomédicale a atteint le niveau avancé domestique. Des percées importantes ont été faites dans des méthodes de calcul de tension artérielle, la détection de saturation de l'oxygène de sang, et des systèmes de contrôle non envahissants de multiparamètre. Après des années du développement, nous avons établi dans le monde entier de bonnes relations coopératives avec des clients, avec des ventes annuelles atteignant des dizaines de dollars de millions.
La BAIE fournit toujours à des clients les produits de haute qualité et rentables. Il est important que nous maintiennent la bonne qualité.
En 2009, nous avons obtenu le permis de production et le certificat d'enregistrement de produit qui ont publié par Changhaï.
le ln 2014, nous avons passé la certification de système de qualité d'OIN 13485 d'en et la certification CE0123 par TÜV SÜD. Et nous avons obtenu le 510K pour le poignet et l'oxymètre tenu dans la main d'impulsion
le ln 2015, nous avons obtenu ANVISA, INMETRO avons approuvé.
En 2016, nous avons obtenu FDA510K approuvé pour l'oxymètre d'impulsion de bout du doigt.
En 2018, nous avons obtenu CE0123 avons approuvé pour le moniteur patient et le nouvel oxymètre de montre
En 2019, nous avons établi l'usine de Shenzhen.
En 2022 maintenant, nos affaires grandissant rapidement, et avoir plus d'associés de coopération.